KRAS、BRAF、PIK3CA* 阵列同时检测 KRAS、BRAF 和 PIK3CA基因中的20个点突变。该试验用于从新鲜/冷冻和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织中提取的DNA进行验证。该阵列具有CE标记，可用于常规临床实践。
虽然设计用于结肠直肠癌，但KRAS、BRAF、PIK3CA* 阵列对其他癌症类型（例如肺癌）的突变筛查具有意义。
试验基于多重 PCR 和生物芯片阵列杂交的组合。创新 PCR 启动技术允许多个靶标之间的高度区分。为每个靶标设计独特的引物组，其将与在生物芯片离散测试区 (DTR) 上点样的互补寡核苷酸探针杂交。
启动和空间组织的生物芯片阵列技术的这种组合使得检测的特异性增强。可以在约3小时内从模板DNA通过PCR到数据读出完成分析。
研究证实，携带激活 KRAS 基因突变的 mCRC 患者不能从抗 EGFR moAb 治疗中获益7,8。KRAS突变已成为接受西妥昔单抗或帕尼单抗治疗的患者疗效的主要阴性预测因子。3
然而，KRAS 突变的发生率仅占无反应患者的约 35-45％。3最近的研究集中于BRAF9和PIK3CA10基因的突变
据报告这些突变会影响患者对EGFR靶向moAb的反应。此外，KRAS和BRAF 突变是相互排斥的，因此多基因测试方法将减少对反射测试的需求。
