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检测靶标
20个SNP基因分型
基因 SNP MIA3* rs17465637 9p21 rs10757274 DAB2IP rs7025486 CXCL12* rs1746048 ACE rs4341 NOS3 rs1799983 APOA5* rs662799 基因 SNP SMAD3 rs17228212 APOB* rs1042031 CETP rs708272 LPA* rs3798220 LPA* rs10455872 MRAS* rs9818870 LPL* rs328 LPL rs1801177 SORT1*+ rs646776+ PCSK9 rs11591147 APOE* rs429358 APOE* rs7412 检测意义
冠心病(CHD)作为一种由环境因素和遗传因素共同作用导致的复杂疾病,是世界范围内死亡和致残的首要原因。根据世界卫生组织预测报告,2030年世界缺血性心脏病的死亡人数将占总死亡人数的13.1%。目前基于血压和血胆固醇水平等常见危险因素的CHD风险评估工具(如PROCAM和Framingham)具有较低的预测价值。近年来,已经进行了全基因组关联研究 (GWAS) 以鉴定与 CHD 相关的遗传变体。这涉及比较患有 CHD 的群体和对照群体的基因组中的数百万个位点。这些研究的 Meta 分析已经确定了 19 种 与 CHD 相关的变体(称为单核苷酸多态 性;SNP)。
样本类型
人类血液/唾液提取的基因组DNA
适用科室
心血管科、体检科、内分泌、内科
检测平台
微阵列生物芯片分析仪