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为了在临床环境中利用 GWAS 结果,个体需要针对 19 个 CHD“有风险”SNP 中的每一个进行基因分型。目前,这一过程可能很耗时且昂贵。Randox 与心血管遗传学领域的主要意见领袖一起开发了一种快速阵列,可以同时对所有 19 个 SNP 进行基因分型,其中纳入了一项测试,以识别易患他汀类药物性肌病的患者。首先,进行多重 PCR 反应,其中扩增的产物相当于患者样本的基因型。然后将 PCR 产物杂交到心脏风险预测生物芯片阵列上并使Evidence Investigator 分析仪成像以鉴定存在哪些 PCR 产物。可以在 1 天内对患者样本进行基因分型。